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Espace pour les professionnels de la santé

En tant que professionnel de santé, vous vous posez des questions sur le fonctionnement de nos appareils de stimulation circulatoire :

Comment fonctionnent-ils ? Quelles sont les preuves de leur efficacité ? Puis-je intégrer un appareil Revitive au parcours de soin d’un de mes patients ? Cette page a pour objectif de vous fournir des éléments utiles dans le cadre de votre pratique professionnelle. N’hésitez pas à contacter Revitive pour de plus amples informations.

La thérapie circulatoire Revitive Medic

Les stimulateurs circulatoires Revitive sont des dispositifs médiaux de catégorie IIa enregistrés auprès de l’ANSM. Ces appareils ont pour vocation à être utilisés en autonomie par le patient à son domicile mais peuvent également être proposés en cabinet.

Tous nos appareils ont été développés et testés en collaboration étroite avec des chirurgiens vasculaires et des kinésithérapeutes. La gamme Medic est spécialement conçue pour les personnes souffrant de problèmes circulatoires chroniques. Par ailleurs, notre gamme destinée aux professionnels comporte quatre modèles vendus en pharmacies et en magasins de matériel médical. Retrouvez nos partenaires médicaux en notre localisateur de magasin en France

Revitive Medic Pharma

Efficace pour soulager les douleurs.

 

ACL : 6093104  CNK : 4110565

Revitive Medical

Combat les douleurs jambières et corporelles. Double technologie EMS+TENS.

ACL : 6293482 

Revitive Medic Genou

Combat les douleurs du genou, des pieds vers le haut et des cuisses vers le bas.

ACL : 6293483  CNK : 4353942

Revitive Medic Coach

Stimulation optimale pour un flux sanguin 2 fois plus important.*

ACL : 6311915

*Projeté selon une moyenne de 30 personnes en bonne santé pour une utilisation de 30 minutes dans une étude financée par Actegy.

Indications thérapeutiques

La gamme Revitive Medic est spécialement conçue pour les personnes souffrant de problèmes circulatoires chroniques causés par les varices, l’hypertension ou le diabète. Ses actions concrètes résident dans l’amélioration de la circulation et la diminution des douleurs au niveau de la jambe, de la cheville et du pied. Les appareils peuvent aussi être utilisés chez des personnes en bonne santé mais ayant un mode de vie favorisant l’apparition de troubles de circulation sanguine (tabagisme, surpoids, métiers sédentaritaires).

Actions

Augmentation de la distance de marche sans douleur
Maintien de la santé veineuses des jambes
Amélioration de la circulation sanguine
Réduction de la douleur
Réduction des gonflements
Renforcement musculaire

Situations cliniques et facteurs de risques

Diabète
Arthrose
Hypertension
Hypercholestérolémie
Varices
Artérite des membres inferieurs
Sédentarité
Post-chirurgical

La recherche clinique au coeur de notre processus d'innovation

La technologie Revitive est brevetée mais également prouvée par nos études cliniques que nous vous mettons à disposition. Ces études sont réalisées en partenariat avec de prestigieuses universités britanniques, comme le London Imperial College. Elles sont publiées dans de nombreuses revues scientifiques telles que Phlebology. D’autres essais sont actuellement en cours de réalisation.

A titre d’exemple, Ravikumar et al.(2016) démontrent l’efficacité spécifique des appareils Revitive dans l’amélioration de la circulation au sein de la veine fémorale, la prévention des gonflements du membre inférieur et le soulagement de la douleur (d’après les réponses données au Aberdeen Varicose Vein Questionnaire). D’autres essais cliniques impliquant nos appareils sont disponibles sur notre page dédiée.

Oxywave, la technologie Revitive brevetée

Notre technologie OxyWave® brevetée associe notre expertise en matière de stimulation musculaire électrique et de la circulation sanguine. Cette technologie utilise l'Electrostimulation musculaire. L’efficacité de ses formes d'onde uniques a été cliniquement prouvée pour augmenter considérablement le flux sanguin riche en oxygène aux jambes et aux pieds, soulageant ainsi la douleur pour marcher davantage.

OxyWave_badge
how_mediccoach_helps

La stimulation électrique neuromusculaire (NMES) comme moyen thérapeutique de promouvoir une contraction des muscles:

La stimulation électrique est utilisée dans de nombreux traitements et applications médicales depuis plus d’un siècle.1,2

La stimulation électrique neuromusculaire (également appelée « stimulation électrique ») fournit son effet thérapeutique par l’activation des nerfs moteurs, causant ainsi la contraction des muscles.3

La stimulation électrique neuromusculaire se caractérise par plusieurs paramètres3:

  • Forme des ondes ou des « impulsions »
  • Durée des impulsions
  • Intensité de la stimulation
  • Fréquence de la stimulation

Des recherches ont montré que la stimulation électrique neuromusculaire appliquée aux nerfs périphériques ou directement aux muscles peut également activer la pompe veineuse du mollet, favoriser la circulation veineuse et microcirculatoire, améliorer l’apport en oxygène aux tissus périphériques et diminuer l’inconfort et la douleur liés aux gonflements (oedèmes).4,5

Usages thérapeutiques de la stimulation électrique neuromusculaire

Les avantages thérapeutiques de l’induction de la contraction des muscles par la stimulation électrique neuromusculaire ont été démontrés et sont les suivants6 :

Rééducation des muscles6

Activation de la pompe musculaire5,7

Augmentation de la force musculaire6,8

Augmentation de l’amplitude du mouvement6

Réduction des œdèmes9

Le fonctionnement de Revitive pour vos patients

Comment s'utilise Revitive ?

Les appareils Revitive sont sous forme de repose-pied : le patient pose ses pieds nus dessus et se place en position assise. Une fois mis en marche, l’appareil envoie des impulsions via des électrodes insérées dans l’appareil : ces impulsions viennent alors contracter le muscle du mollet pour stimuler l’effet de pompe nécessaire au retour du sang vers le cœur via les veines.

Chaque appareil propose 99 niveaux de stimulation pour que chaque patient puisse régler l’intensité des impulsions le plus finement possible. A titre d'information, l'intensité moyenne pour ressentir une contraction des muscles de la jambe est de 40.

Certains modèles sont également fournis avec des électrodes filaires à appliquer directement sur la peau. Selon les modèles, elles permettent de cibler des zones douloureuses spécifiques et de soulager plus rapidement la douleur.

D'après Babber et al. (2020), une utilisation quotidienne de 30 minutes pendant 6 à 8 semaines permet de sentir un soulagement significatif de la douleur et une amélioration de la circulation sanguine.

AK_Pads_controller

Comment utiliser Revitive en 3 étapes:

1
Medic_step1
Le patient se place en position assise et pose ses pieds sur la membrane noire.
2
Medic_step2
Le patient allume l'appareil et augmente progressivement l'intensité jusqu'à sentir une contraction ferme mais confortable des muscles des mollets.
3
Medic_step3
Le patient peut se détendre tandis que Revitive travaille. Nos essais cliniques ont montré qu'une utilisation quotidienne de 30 minutes pendant 6 à 8 semaines permet de soulager la douleur.

Notre système breveté IsoRocker favorise la circulation veineuse

Chaque appareil Revitive intègre également le système IsoRocker qui permet à l’appareil de basculer doucement pendant les contractions musculaires, pour faciliter ainsi le mouvement naturel de bascule de la cheville et activer la pompe veineuse du mollet et du pied, du talon à la pointe. Ceci permet également au patient de déterminer l'intensité idéale de la stimulation délivrée par son appareil Revitive.

Contre-indications:

Revitive est contre-indiqué chez les patients présentant les conditions suivantes :

  • Pacemaker ou implant électronique tel qu'un défibrillateur cardiaque automatique
  • Grossesse
  • Symptômes ou traitement en cours pour une thrombose veineuse profonde (pour éviter tout risque de mobiliser le caillot)

Revitive est également contre-indiqué pour l'utilisation sur ou près de certaines parties du corps, notamment :

  • Abdomen de la femme enceinte
  • Lésion ou plaie cutanée – pour éviter les sensations de picotements, panser toute plaie ouverte afin que les électrodes n'entrent pas en contact avec la zone concernée
  • Saignement (interne/externe)
  • Épilepsie – ne pas utiliser les électrodes sur la région du cou
  • Tumeur maligne ou radiothérapie récente (au cours des 6 derniers mois)
  • Tête, gorge, yeux, testicules
  • Tissus infectés (y compris une cellulite – inflammation de la peau)
  • Transthoracique

Les utilisateurs doivent consulter leur médecin avant toute utilisation en cas d'antécédents médicaux de problèmes cardiaques.

La prudence est recommandée en cas d'entorses ou déchirures musculaires ou ligamentaires, tissus engourdis et immobilité ou inactivité à long terme.

Références

  1. Bélanger, AY. Therapeutic Electrophysical Agents: Evidence Behind Practice. 2nd Edition. Lippincott Williams & Wilkins. 2009
  2. Heidland A et al. Clinical Nephrology, Vol 78 – 1/2012 (S12-23).
  3. Electrotherapy. Evidence-Based Practice. Rédacteur: Tim Watson. Chapitre 13: Deidre M Walsh. 2008, Elsevier Ltd
  4. Corley G J et al. Haemodynamic effects of habituation to a week-long program of neuromuscular electrical stimulation. Med Eng Phys (2011). Date de parution : 10.1016/j.medengphy.2011.08.005
  5. Faghri P D et al. Venous Haemodynamics of the lower extremities in response to electrical stimulation. Arch Phys Med Rehabil Vol 79, 842-848
  6. Electrotherapy. Evidence-Based Practice. Rédacteur : Tim Watson. Chapter 15: Suzanne McDonough. 2008, Elsevier Ltd.
  7. Breen P P et al. Comparison of single – and two-channel neuromuscular electrical stimulation sites for enhancing venous return. IEEE Transactions on neural systems and rehabilitation engineering. Vol 20, N°3, Mai 2012
  8. Abdellaoui et al. Skeletal muscle effects of electrostimulation after COPD exacerbation:a pilot study. Eur Respir J 2011; 38: 781-788
  9. Man I O W. Effect of Neuromuscular Electrical Stimulation on Foot/Ankle Volume during standing. Medicine & Science in sports and exercise. 2003. Date de parution: 10.1249/01MSS.0000058432.29149.08

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